期内全部入选患者无死亡、Q波心肌梗死、血栓形成及任何主要心脏意外事件的发生；6个月的再狭窄率为0％。2003年PCR年会上还报告了TAXUS-Ⅰ的2年随访结果，显示了自术后30天至24个月（2年）中TLR持续为0％。
  paclitaxel涂层支架有效性及可行性的多中心随机研究有TAXUS-Ⅱ及TAXUS-Ⅲ。2002年9月TCT会议上报告了TAXUS-Ⅱ的研究结果，TAXUS-Ⅱ为国际多中心随机三盲对照研究，研究目的是检测TAXUS NIRx Paclitaxel药物涂层支架的有效性和安全性。包括了中度释放组（MR）和缓慢释放组（SR），术后6个月的随访结果：MR组和SR组的支架内RS、MACE、TLR、TVR均比对照组降低60％以上，无边缘现象存在。2003年PCR年会上Colombo报告了TAXUS-Ⅱ1年临床随访结果，继续显示其有效性和安全性，在手术6个月停用氯吡格雷以后，TAXUS仍表现出持久的有效性，而且各高危亚组在随访期间TLR均持续降低（70％以上）。TAXUS-Ⅲ试验为随机双盲对照研究TAXUS（SR）支架治疗支架内RS的可行性。
  TAXUS-Ⅳ包括两部分研究内容：入选1250例de novo病变，比较paclitaxel涂层的Express支架和无药物涂层的Express支架的疗效差异；另将入选650例支架术后再狭窄病例，比较植入paclitaxel涂层的Express支架与血管内放射治疗对再狭窄病变的治疗效果。TAXUS-Ⅳ研究是一个十分重要和关键的研究。
  TAXUS-Ⅴ评估TAXUS（SR）支架对复杂病变的治疗安全性和有效性：入选病例包含了更多的长病变（17士9mm）和小血管病变（平均RVD为2．69mm），约有30％的患者伴有糖尿病，超过75％的病变为B2～C型（ACC／AHA分型标准）。2005年PCR会议公布了其9个月的造影和临床随访结果，显示TAXUS支架与裸支架相比在TLR（8．6％vs15．7％，P=0．003）和MACE（15．0％vs21．2％，P=0．008）方面有显著优越性。
  TAXUS-Ⅵ是多中心随机对照三盲试验，评估TAXUS（MR）支架对长病变和复杂病变的治疗作用及安全性。2005年PCR年会公布了长期随访（9个月）的冠脉造影和血管内超声（

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