冠心病危险因素、更复杂的患者和更复杂的病变，研究结果进一步证实了sirolimus的安全性。支架内（in-stent）再狭窄率降低了91％（对照组为35％，sirolimus组为3％，P＜0．001），节段内（in-segment）再狭窄率（包括支架及支架两端5mm范围）降低了75％（对照组为36％，sirolimus组为9％，P＜0．001），TLR率降低了75％（4．1％vs16．6％，P＜0．001）；9个月的TLR率在2．3mm的小血管为7．3％，在2．8mm的血管为3．2％，在3．3mm的大血管为1．8％，较对照组明显降低（分别为20．6％、18．3％和12．0％）；糖尿病患者的支架内RS为8．3％，节段内RS为17．6％，TLR 6．9％，MACE 9．2％，显著低于对照组（分别为48．5％、50．5％、22．3％和25．0％，P＜0．001）；支架长度每增加10mm，其支架内再狭窄率分别增加13％（对照组）和1．6％（sirolimus组）。此后，有关sirolimus包被的CypherTM支架的许多研究都在不断开展，所涉及的病变更为复杂，如冠状动脉开口处病变、血管分叉处病变、小血管病变以及再狭窄病变等。
  2004年PCR年会上公布了CypherTM支架在更高风险和更具挑战性冠脉病变的治疗效果，研究涉及小血管病变、慢性完全闭塞病变、支架内再狭窄病变、多支血管病，各亚组均提示了积极结果。
    SVELTE试验是多中心、非随机、历史对照研究，观察CypherTM支架在小血管（2．25～2．75mm）长病变（15～30mm）的疗效。共入选101例患者并与美国SIRIUS试验中的相应亚组比较，8个月随访结果显示sirolimus组支架内再狭窄率为3．2％，节段内再狭窄率为6．3％，MACE为5％。
  SICTO试验作为一个尝试性研究，共入选25例患者，观察CypherTM支架在慢性完全闭塞病变中的疗效，6个月造影和IVUS随访结果显示TLR为0，MACE为0，靶血管再次血运重建率（TVR）为8％（普通支架为30％～50％）。在此基础上，将继续进行更多例数的CTO病变的CypherTM支架植入

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