目的：OASIS-6试验（Organization for the Assessment of Strategies for Ischemic Syndromes 6）的GIK亚组是评价极化液（GIK）在治疗ST段抬高的急性心肌梗死（STEMI）患者中是否有效。

方法：分组：患者被随机分为GIK注射组和对照组。

入选标准：症状出现后24h内的STEMI患者

排除标准：有抗凝禁忌症的，包括有高度出血风险的患者和接受口服抗凝药的或是血肌酐水平>265.2 mg/dl的患者。

主要结果：OASIS-6试验的GIK亚组在入选了2748名患者后因为CREATE-ECLA试验的阴性结果而提前终止，CREATE-ECLA试验显示在STEMI患者中GIK的治疗组和对照组没有差别。同样，OASIS-6 GIK试验也是阴性结果，在30天死亡/衰复合事件GIK组和对照组没有明显差别（GIK组14.3%  vs对照组15.4%， p=NS)，单独的死亡（GIK组7.6% vs 对照组6.7%，危险比[HR] 1.14，p=0.36）或心衰（10.6% for GIK vs 12.2% for control, p=NS）也没有差别。在CREATE-ECLA 和OASIS-6 GIK试验数据的联合分析中 (GIK组n=11,462 ，对照组n=11,481)，30天的死亡(HR 1.04, p=0.36)、心衰(HR 1.02, p=0.62)、死亡/心衰(HR 1.01, p=0.78)均没有统计学差异。

结论：对于STEMI患者，GIK治疗组与对照组相比30天的死亡、心衰、或两者的复合事件都没有明显差异。虽然既往有一些小规模的研究显示高剂量的GIK可减少死亡，但是目前的试验和入选人数超过20,000人的CREATE-ECLA GIK试验显示在死亡和心衰方面没有明显差别。