这项研究得到了国家基金委海外青年学者合作研究基金和科技部“973”项目支持。据课题组成员吕慧霞介绍，缺血性心肌病（即冠心病）主要是由于心肌的血氧供需失衡，病变的冠状动脉对心肌的灌注难以满足心肌的血氧需求而导致的。从理论上讲，最佳的治疗方法是改善冠脉的灌注。迄今为止，只有冠脉搭桥术和冠脉血管重建术等治疗方法能够做到这一点。如果能引入外源的生长因子（重组蛋白或基因），促进缺血组织血管的形成，以改善血液供应，对于缺血性心肌病来说，将是一种具有临床应用光明前景的治疗方法。这种被称为“生物搭桥”疗法的研究成为近年来医学研究的热点领域之一。但以往的研究集中于单一血管生长因子，大多只能生成结构和功能有缺陷的血管。

 

    课题组研究发现，多种生长因子参与了血管生成的调控过程，促血管生长因子FGF-2在原始血管网络形成阶段起重要作用，促动脉生成因子PDGF-BB在促进血管的成熟和稳定方面起核心作用。这些因子必须在时间、空间和浓度上发挥协同作用，才能形成有功能的血管网络。动物试验结果表明，将这些生长因子制成缓释剂，包埋于梗死区周围的心肌缺血部位，缺血区心肌出现了显著增多的成熟而有功能的侧支血管网络，心肌局部血流量和收缩功能得到显著改善。